ATCC細胞株建株的要點及基本過程

　　（一）腫瘤細胞培養技術要點

　　1、取材：材料主要來源于外科手術或活檢瘤組織，取材時避免用壞死組織，要挑選瘤細胞集中和活力較好的部位，瘤性轉移淋巴結或胸腹水是較好的培養材料。取材后盡快培養，因故不能立即培養者，可凍存。其培養方法及凍存方法同前述正常組織。

　　2、成纖維細胞排除：在腫瘤組織中常混雜有一些成纖維細胞，培養時能與瘤細胞同時生長，并常壓過癌細胞，導致癌細胞生長受阻以至消失，應仔細排除。

　　排除方法常有：機械刮除法、反復貼壁法、消化排除法、膠原酶消化法等。

　　3、提高腫瘤細胞培養存活率和生長率

　　根據實驗經驗，腫瘤細胞在體外不易培養，建立能傳代的腫瘤細胞系更為困難。一般當腫瘤組成或細胞被原代培養后，要經過對新環境的適應才能生長，因此不能局限于一般培養法，須采用一些特殊措施。如：用適宜底物，鼠尾膠原底層及飼細胞底層等。用細胞生長因子，根據細胞種類不同選用不同的促細胞生長因子，如胰島素、氫化可的松，雌激素等。也可以考慮動物媒介培養。

　?。ǘ┤祟惲馨湍讣毎?strong>ATCC細胞株方法

　　l、4ml肝素抗凝血于離心管中，加入2ml RPMI 1640。

　　2、混勻后沿管壁緩慢加到預置有4ml淋巴細胞分離液的液面上靜置30min。

　　3、1500rpm，15min，吸取白細胞層（第二層）于另一離心管中。

　　4、加RPMI 1640 5ml洗滌白細胞兩次。

　　5、將白細胞接種至1ml RPMI 1640培養基中，加入10μl環胞霉素和100μl的EB（EB病毒）液，混勻。

　　6、水浴搖床，40次/分，37℃，3hr。

　　7、1500rpm，15min。將細胞接種至1ml培養基中（內含谷氨酰胺1mM／ml）加入10μl環胞霉素，輕輕混勻，37℃培養。

　　8、5天后觀察細胞轉化和生長情況，決定是否半量換液。一般半量換液l-2次，并維持環胞霉素的濃度。

　　9、待轉化細胞數量明顯上升，并出現細胞團塊后，可轉入25ml細胞培養瓶中，加1-2ml培養基，37℃培養10-15天，一般每隔3-4天觀察一次，決定是否換液，傳代。

　　10、細胞生長達一定數量后凍存，凍存前應進行核型分析和存檔。

　　建立什么樣的體外培養ATCC細胞株可被認可為己鑒定的細胞？視具體情況而定，無統一規定。對于用作原代培養的細胞只要供體均一，取材部位及組織種類等條件穩定即可，如用做長期培養，特別是反復傳代的細胞，常需說明組織來源：細胞供體所屬物種，來自人體或者動物；個體性別、年齡；取材的器官或組織。如系腫瘤組織，應說明臨床和病理診斷，以及病歷號等。細胞生物學檢測，了解細胞一般和特殊的生物學性狀，如細胞一般形態，特異結構，細胞生長曲線和分裂指數，倍增時間，接種率等。如為腫瘤細胞，為說明來源于原腫瘤組織并保持惡性，須做軟瓊脂培養，異體接種致瘤和對正常組織侵潤力等實驗。培養條件和方法，應說明ATCC細胞株適應的生存環境，即指明使用的培養基、血清種類、用量以及適宜PH值。